На сегодняшний день в Евразийском экономическом союзе создана юридическая и информационно-технологическая платформа для функционирования единого рынка медицинских препаратов. Об этом говорилось в сообщении Валерия Корешкова, министра ЕЭК по техническому регулированию. А это значит, что созданы все необходимые условия, чтобы население стран-членов ЕАЭС пользовалось только качественными и безопасными лекарствами с доказанной эффективностью.
Евразийской экономической комиссией был принят пакет нормативных актов, регулирующих фармацевтический рынок. Законодательные нормы обеспечивают процессы регистрации и обращения медицинских препаратов, вводят единые стандарты исследования качества, безопасности и эффективности фармпрепаратов и медицинских изделий. Кроме того, будет вестись борьба с контрафактом, для этого до 2020 года все лекарства будут промаркированы с помощью QR-кода.
Созданная система централизованной регистрации лекарств в ЕАЭС успешно прошла тестирование. На сегодня в Казахстане и Беларуси уже приняты первые заявления на регистрацию лекарственных препаратов по новой процедуре.
Отметим, что единый рынок фармпрепаратов и медсредств – это первый общий рынок на территории ЕАЭС. Он будет способствовать сохранению здоровья и жизни миллионов граждан Евразийского экономического союза.